银屑病会遗传哪些病变？
银屑病是一种常见的慢性炎症性皮肤疾病，其遗传因素在疾病的发生发展中发挥了很重要的作用。研究表明，银屑病和几个基因相关，这些基因与免疫系统和皮肤细胞的代谢和长春博润银屑病医院指出，生长有关。
1. HLA-Cw6
人类白细胞抗原(HLA)在银屑病的遗传因素中扮演着重要角色，并且在发病过程中一直处于被科学家所关注的焦点。目前，多项研究表明，相对于健康人群，银屑病患者HLA-Cw6等位基因的出现率显著提高。
2. GJB2基因
研究表明，GJB2基因突变与银屑病的发生发展密切相关。GJB2基因编码角质形成细胞间隙连接蛋白，通过细胞间隙连接蛋白在细胞之间形成一个紧密的通道，使得水分、离子等物质能够在细胞间自由转移。银屑病患者GJB2基因突变可导致其难以有效吸收水分和重要的营养成分，从而促进病情的发展。
3. IL-12B和IL-23R基因
多项研究表明， IL-12B和IL-23R基因与银屑病的遗传相关性极高。这两种基因是影响人体免疫调节和炎症反应的关键基因，发生突变后容易损害机体的免疫系统的平衡，使其容易受到银屑病的攻击。
4. TCN2基因
TCN2基因编码蛋白tagalin，对于维生素B12的吸收必不可少。多项研究证实，在银屑病患者中，由于TCN2基因的突变损害，几乎所有患者均存在明显的缺乏维生素B12的情况。
总之，银屑病是一种复杂的遗传性疾病，其遗传基础涉及到许多方面的因素，包括单个基因的突变、基因多态性、环境因素等等。虽然我们对于银屑病的遗传因素还存在许多未知的地方，但是不断的研究和探索已经为我们揭示了一些深刻的启示，这将有助于我们更好地理解疾病，进一步探索更有效的治疗方法。
